Önemli Tarihler

Kongre Başlangıç Tarihi : 30 Eylül 2026

Kongre Sunum Başlıkları

Yurdumuzda 6. kez düzenlenecek olan Uluslararası Aşı Bilimi Kongremizde temamız “Tek Sağlığın Anahtarı: Aşı” olup aşağıdaki sunum başlıklarında da sözlü veya poster bildirileriniz değerlendirilecektir.

KONGRE SUNUM BAŞLIKLARI

1)     Aşı teknolojilerinde güncel yaklaşımlar

İnaktif, atenüe, toksoid, rekombinant protein, peptit, VLP, OMV, viral vektör, DNA, mRNA, self-amplifying RNA, saRNA, saRNA vs. klasik mRNA karşılaştırmaları)

2)     Antijen keşfi & yapısal/çok-omics yaklaşımlar

Proteomik (MS), single-cell omics, B-hücre repertuar sekanslama ve yapısal viroloji kullanarak hedef antijen/epitop keşfi.

3)     In silico antijen tasarımı & immunoinformatik

Çok-epitop vaccine tasarımları, HLA kaplama analizleri, popülasyon-odaklı epitope seçimleri; AlphaFold ve derin öğrenmenin tasarımdaki rolü.

4)     Yapay zekâ (AI) ve makine öğrenmesi ile aşı geliştirme

Antijen önceliklendirme, adjuvan/format optimizasyonu, hasta-altgrup cevaplarının prediksyonu; DL tabanlı modellerin güncel başarıları.

5)     Mukozal ve intranazal aşılar; alternatif uygulama yolları

oral, inhaler, mikroneedle, patch vs.

6)     Bulaşıcı hastalıklara karşı aşılar

SARS-CoV-2 (next-gen, pan-coronavirus), Influenza (universal yaklaşımlar), RSV, Hepatitler, Sıtma, Tüberküloz, Pnömokok, Meningokok vb.

7)     Bulaşıcı olmayan hastalıklara karşı aşılar

Kanser aşıları (neoantigen, kişiselleştirilmiş), alerji aşıları, nörolojik hedeflere yönelik aşılama araştırmaları.

8)     Veteriner aşılar

Hayvan sağlığı aşıları, zoonotik rezervuar hedefine yönelik aşı stratejileri ve insan-hayvan-çevre (One Health) uygulamaları. Yaban hayatında aşılama.

9)     İhmal edilen hastalıklar için aşı stratejileri

Bölgesel öncelikler, finansman modelleri ve durum tespiti (ör. Chagas, Leishmania, Rift Valley vb.).

10)  Adjuvanlar: yeni nesil ve mekanizma çalışmaları

CpG/TLR agonistleri, alum yüzeyleri, saponin tabanlı adjuvanlar (Matrix-M gibi), lipzomal adjuvanlar, nanoparçacık tabanlı adjuvan geliştirme, LNP/formülasyon gelişimleri ve soğuk zincir gereksinimlerini azaltma çabaları.

11)  Aşı immünolojisi

Antikor/ADCC/ADCP, T-hücre altgrupları, bağışıklık belleği, mucosal IgA, immünosenesans ve immünoregülasyon.

12)  Preklinik modeller ve hayvan modellerinin seçimi

Geleneksel modellere ek olarak insanlaştırılmış fareler, primatlar, zoonotik modeller ve model sınırlamaları.

13)  Kontrollü insan enfeksiyon modelleri (CHIM) ve etik-yasal çerçeve

CHIM tasarım kriterleri, risk azaltma, regülasyon ve uygulama örnekleri.

14)  GMP üretim, modüler/dağıtık üretim yaklaşımları

mRNA teknoloji transferleri ve bölgesel hub’lar; modüler/taşınabilir üretim tesisleri, süreç-içi kontrol ve düzenleyici gereklilikler.

15)  Toksisite, güvenlik değerlendirmeleri & Klinik dışı güvenlilik

GLP toksikoloji, güvenlik farmakolojisi ve immüno-patoloji değerlendirmeleri.

16)  Klinik araştırma: proje dosyası hazırlığı ve faz çalışmaları

Faz 1–4 planlama, etik ve düzenleyici başvuru süreçleri, hızlandırılmış onay yolları ve veri gereksinimleri.

17)  Gerçek dünya verisi (RWE), faliyet sonrası güvenlik gözetimi ve farmakovijilans

Büyük veri, veritabanları, aşı sonrası etkinlik ve güvenlik sinyal tespiti.

18)  Epidemiyoloji & sürveyans stratejileri

Sürveyans altyapısı, genomik izleme ve varyant takibi.

19)  Aşılama politikaları, ekonomi ve finansman

Sağlık teknolojisi değerlendirmeleri, maliyet-etkililik, tedarik zinciri sürdürülebilirliği ve finansman modelleri.

20)  Aşı tereddütü, iletişim stratejileri ve bilgi kirliliği ile mücadele

Sosyo-psikolojik nedenler, sosyal medya dezenformasyonuyla mücadele, risk iletişimi yöntemleri.

21)  Özel risk gruplarının aşılanması

Gebelik/maternal immunizasyon, immün yetmezlikler, yaşlılar, pediatri, hamilelikte güvenlik verileri.

22)  Aşılama programları, anne bağışıklaması ve uygulama operasyonları

Program tasarımı, tedarik, dağıtım, soğuk zincir ve saha uygulama optimizasyonu.

23)  Regülasyon ve etik: küresel ve bölgesel güncellemeler

Acil kullanım yetkilendirmeleri, varyant-temelli güncellemeler, klinik endpoint tartışmaları.

24)  Tek Sağlık: karmaşık ortamlarda uygulama ve küresel hazırlık

Pandemi hazırlığı, zoonoz erken uyarı sistemleri, sağlık sistemleri dayanıklılığı.

25)  İleri üretim teknikleri: hücresiz/sentetik biyoloji, hücre hattı optimizasyonu

Hücresiz sentez, sentetik RNA üretim optimizasyonu, hızlı GMP-uyumlu üretim metotları.

26)  Kişiselleştirilmiş ve terapötik aşılar: Kişiselleştirilmiş kanser aşıları, neoantigen çalışmaları

Klinik uygulamalar, üretim zorlukları ve regülasyon.

27)  Vakıf/yardımcı programlar, global işbirlikleri ve teknoloji transferi

 WHO mRNA hub örneği, bölgesel kapasite güçlendirme ve teknoloji paylaşım